一、CE：標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITEEUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。

二、RoHS：RoHS是《電氣、電子設備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》的英文縮寫。RoHS一共列出六種有害物質(zhì)，包括：鉛Pb，鎘Cd，汞Hg，六價鉻Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴聯(lián)苯PBB。歐盟在2006年7月1日開始實施RoHS，使用或含有重金屬以及多溴二苯醚PBDE，多溴聯(lián)苯PBB等阻燃劑的電氣電子產(chǎn)品都不允許進入歐盟市場。RoHS針對所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品，主要包括：白家電，如電冰箱，洗衣機，微波爐，空調(diào)，吸塵器，熱水器等，黑家電，如音頻、視頻產(chǎn)品，DVD，CD，電視接收機，IT產(chǎn)品，數(shù)碼產(chǎn)品，通信產(chǎn)品等；電動工具，電動電子玩具，醫(yī)療電氣設備。

Remark:客人問有沒有RoHS時要問他是要成品RoHS還是原材料RoHS,有些工廠是做不到成品RoHS的，含RoHS價格一般比普通的產(chǎn)品貴10%-20%左右。

3、UL：UL是英文保險商試驗所（UnderwriterLaboratories Inc.）的簡寫。UL安全試驗所是美國有權(quán)威的，也是世界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構(gòu)。它是一個獨立的、非營利的、為公共安全做試驗的專業(yè)機構(gòu)。它采用科學的測試方法來研究確定各種材料、裝置、產(chǎn)品、設備、建筑等對生命、財產(chǎn)有無危害和危害的程度；確定、編寫、發(fā)行相應的標準和有助于減少及防止造成生命財產(chǎn)受到損失的資料，同時開展實情調(diào)研業(yè)務?？傊饕獜氖庐a(chǎn)品的安全認證和經(jīng)營安全證明業(yè)務，其終目的是為市場得到具有相當安全水準的商品，為人身健康和財產(chǎn)安全得到保證作出貢獻。就產(chǎn)品安全認證作為消除國際貿(mào)易技術(shù)壁壘的有效手段而言，UL為促進國際貿(mào)易的發(fā)展也發(fā)揮著積極的作用。

Remark:不強制要UL才能進入美國。

四、CCC認證：根據(jù)中國入世承諾和體現(xiàn)國民待遇的原則，對強制性產(chǎn)品認證使用統(tǒng)一的標志。新的強制性認證標志名稱為”中國強制認證”，英文名稱為”China Compulsory Certification”，英文縮寫為”CCC”。中國強制認證標志實施以后，將逐步取代原來實行的”長城”標志和”CCIB”標志。

五、FDA：美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA。FDA是美國在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設立的執(zhí)行機構(gòu)之一。FDA的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產(chǎn)品的安全?！?11”事件后，美國國內(nèi)人士認為，有必要切實提高食品供應方面的安全。美國國會在去年6月通過了《2002年公共健康安全及生物恐怖主義的預防及對策法案》后，撥款5億美元授權(quán)FDA制定實施該法案的具體規(guī)則。該法規(guī)規(guī)定，F(xiàn)DA將給每個登記申請者分配一個專用登記號碼，外國機構(gòu)對美國出口的食品，在到達美國港口前24小時，必須事先向美食品與藥物管理局通報，否則將被拒絕入境，并在入境港口予以扣留。

Remark:FDA只是要注冊登記，不是要認證書。

六、FDA：美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA。FDA是美國在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設立的執(zhí)行機構(gòu)之一。FDA的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產(chǎn)品的安全?！?11”事件后，美國國內(nèi)人士認為，有必要切實提高食品供應方面的安全。美國國會在去年6月通過了《2002年公共健康安全及生物恐怖主義的預防及對策法案》后，撥款5億美元授權(quán)FDA制定實施該法案的具體規(guī)則。該法規(guī)規(guī)定，F(xiàn)DA將給每個登記申請者分配一個專用登記號碼，外國機構(gòu)對美國出口的食品，在到達美國港口前24小時，必須事先向美食品與藥物管理局通報，否則將被拒絕入境，并在入境港口予以扣留。

Remark:FDA只是要注冊登記，不是要認證書。

七、CSA：是加拿大標準協(xié)會（Canadian Standards Association）的簡稱它成立于1919年，是加拿大專為制定工業(yè)標準的非盈利性機構(gòu)。在北美市場上銷售的電子、電器等產(chǎn)品都需要取得安全方面的認證。目前CSA是加拿大的安全認證機構(gòu)，也是世界上著名的安全認證機構(gòu)之一。它能對機械、建材、電器、電腦設備、辦公設備、環(huán)保、醫(yī)療防火安全、運動及娛樂等方面的所有類型的產(chǎn)品提供安全認證。CSA已為遍布全球的數(shù)千廠商提供了認證服務，每年均有上億個附有CSA標志的產(chǎn)品在北美市場銷售。

八、BSI：英國標準學會BritishStandards Institution英國標準學會(BSI)是世界上早的全國性標準化機構(gòu)，它不受控制但得到了的大力支持。BSI制定和修訂英國標準，并促進其貫徹執(zhí)行。

九、EMC：電子、電器產(chǎn)品的電磁兼容性（EMC）是一項非常重要的質(zhì)量指標，它不僅關系到產(chǎn)品本身的工作可靠性和使用安全性，而且還可能影響到其他設備和系統(tǒng)的正常工作，關系到電磁環(huán)境的保護問題。歐共體規(guī)定，從1996年1月1起，所有電氣電子產(chǎn)品必須通過EMC認證，加貼CE標志后才能在歐共體市場上銷售。此舉在世界上引起廣泛影響，各國紛紛采取措施，對電氣電子產(chǎn)品的RMC性能實行強制性管理。國際上比較有影響的，例如歐盟89/336/EEC等。

十、C/A-tick認證：是由澳大利亞通訊局(簡稱ACA)為了通信設備發(fā)的認證標志，C-tick認證周期：1-2周。產(chǎn)品執(zhí)行ACAQ技術(shù)標準測試，向ACA登記使用A/C-Tick，填寫“符合聲明表”(Declaration of Conformity Form)，并和產(chǎn)品符合記錄保存一起，在通信產(chǎn)品或設備上貼上有A/C-Tick標志的標識(label)，銷售給消費者A-Tick僅適用于通信產(chǎn)品，電子產(chǎn)品多半是申請C-Tick，不過電子產(chǎn)品如果申請A-Tick，則不需另外申請C-Tick。自2001年11月起，澳大利來/新西蘭的EMI申請合并；如果產(chǎn)品要在這二國銷售，下列文件在行銷前必備齊，以備ACA(Australian Communications Authority)或新西蘭(Ministry of Economic Development)當局隨時抽查。澳大利亞的EMC體系把產(chǎn)品劃分為三個級別，供應商在銷售級別二、級別三產(chǎn)品前，必須在ACA注冊，申請使用C-Tick標志。

十一、SAA認證：SAA認證為澳大利亞的標準機構(gòu)為Standards Association of Australian旗下認證，所以很多朋友把澳大利亞認證稱為SAA。SAA是進入澳大利亞市場的電器產(chǎn)品須符合當?shù)氐陌踩ㄒ?guī)，即業(yè)界經(jīng)常面對的認證。由于澳大利亞和新西蘭兩國的互認協(xié)議，所有取得澳大利亞認證的產(chǎn)品，均可順利地進入新西蘭市場銷售。所有電器產(chǎn)品均要做安全認證（SAA）。SAA的標志主要有兩種，一種是形式認可，一種是標準標志。形式認證是只能樣品負責，而標準標志是需每個進行工廠審查的。目前國內(nèi)申請SAA認證有兩種方式，一種是通過CB測試報告轉(zhuǎn)，若沒有CB測試報告，則也可以直接申請。一般情況下，ITAV燈具小家電類常見產(chǎn)品申請澳大利亞SAA認證的周期是3-4周，如果產(chǎn)品質(zhì)量不達標，可能日期會有所延長。提交報告到澳州審核時需要提品插頭的SAA證書(主要是針對帶插頭的產(chǎn)品),不然不給予辦理，產(chǎn)品里面的重要的元器件SAA證，像燈具需要提供燈具里面變壓器SAA證書，不然澳州審核資料不通過